Internacionales
Conoce aquí las razones por las que la farmacéutica estadounidense optó por parar el desarrollo de lotiglipron.
27 de junio del 2023 | 18:14 Hrs.
Obesidad.
Fuente: Difusión.
La farmacéutica estadounidense Pfizer comunicó este lunes que dejará de desarrollar su píldora experimental contra la obesidad y la diabetes, lotiglipron, debido a las enzimas hepáticas elevadas en pacientes que tomaron el medicamento.
Las enzimas elevadas pueden producir daños en el hígado. Sin embargo, la empresa dijo que ningún paciente experimentó "síntomas o efectos secundarios relacionados con el hígado, no hubo evidencia de insuficiencia hepática y ninguno necesitó tratamiento".
Pfizer explicó que se centrará en su otro fármaco oral para la obesidad, el danuglipron, que se encuentra en un ensayo clínico.
Un estudio indicó que el peso corporal se redujo después de que los pacientes con diabetes tipo 2 tomaran versiones de danuglipron en dosis altas dos veces al día durante 16 semanas, según los resultados publicados por la farmacéutica.
También se reportó que los "eventos adversos más comunes fueron náuseas, vómitos y diarrea".
"La compañía espera finalizar los planes para el programa de última etapa de danuglipron para finales de 2023", anotó en un comunicado la firma.
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