Internacionales
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó hoy el uso de emergencia de un nuevo fármaco de la farmacéutica Eli Lilly contra la variante ómicron de la covid-19.
La FDA especificó que el fármaco puede administrarse a pacientes de al menos 12 años que estén experimentando síntomas leves o moderados del coronavirus y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad.
El medicamento, llamado bebtelovimab, es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que según los estudios preliminares es especialmente efectivo contra ómicron.
La pastilla no ha sido autorizada para pacientes que hayan sido hospitalizados por la covid-19 o requieran oxígeno, ya que los tratamientos monoclonales se han asociado con peores resultados clínicos con ese tipo de pacientes.
El Gobierno de Joe Biden ha adquirido 600.000 dosis de este nuevo tratamiento, según comunicó ayer jueves la Secretaría de Salud.
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