Internacionales
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) concedió hoy la autorización de emergencia para el uso de la vacuna contra la covid-19 de Novavax, que se convierte en el cuarto antídoto de este tipo en ser aprobado en el país norteamericano.
La FDA informó, en un comunicado, ha autorizado para uso de emergencia el suero de dos dosis de la farmacéutica Novavax, con sede en Maryland (EE.UU.), para que sea administrada a los mayores de 18 años.
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La vacuna contiene la proteína en pico del coronavirus, que causa la covid-19, y un adyuvante, que es una sustancia que ayuda a fortalecer la respuesta inmunológica a un antígeno.
Para evaluar la efectividad de la vacuna, se llevó a cabo un ensayo clínico en EE.UU. y México antes de la aparición de las variantes delta y ómicron, en donde el suero demostró una eficacia para prevenir la covid-19 del 90,4% .
En las pruebas sobre la seguridad de la vacuna de Novavax, se constató que los efectos secundarios más comunes fueron dolor y sensibilidad; enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección; fatiga; dolor muscular, de cabeza y en las articulaciones; náuseas y fiebre.
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Antes de Novavax, la FDA autorizó las vacunas anticovid de Pfizer/BioNTec, Moderna y Johnson & Johnson.
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