El ministro de Salud, César Vásquez, dio a conocer el reporte de los pacientes afectados por el suero fisiológico defectuoso que fue producido por el laboratorio Medifarma.
“A la fecha, tenemos 17 personas afectadas por este problema. Dos víctimas mortales por el exceso de cloruro de sodio en la sangre y un fallecido que está en proceso de investigación. Es decir, son dos en La Libertad y uno en Cusco”, indicó el titular del Minsa en conferencia de prensa.
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Eso no es todo, pues siete personas están en estado grave y diez en estado moderado. Eso hace pensar que la cifra de fallecidos puede aumentar.
Por este grave incidente, el Minsa, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), emitió una alerta sanitaria, pues se han registrado diversas reacciones en diferentes regiones. Las autoridades sanitarias confirmaron que el medicamento defectuoso corresponde al lote 2123624, el cual no cumplió con el control de calidad durante su fabricación.
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Minsa demandará a Medifarma
El ministro de Salud, César Vásquez, informó que este organismo del Estado demandará al laboratorio Medifarma por la negligencia que realizó durante el proceso de producción de lote de suero fisiológico.
“Hemos dispuesto que se haga la denuncia penal a través de la Procuraduría del Ministerio de Salud al laboratorio que elabora este producto que es Medifarma y a quienes resulten responsables”, indicó Vásquez ante los medios de comunicación.
