El Ministerio de Salud (Minsa) denunció a la Clínica Sanna y a quienes resulten responsables por no comunicar oportunamente los efectos adversos del suero fisiológico de Medifarma.
Según indicó el Minsa, el nosocomio debió reportar el primer caso en el lapso de las 24 horas exigidas y “no notificándola un mes después”.
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“Esta demora impidió que la Digemid activara a tiempo los protocolos de inmovilización del producto, lo que hubiera evitado los casos posteriores”, precisaron.
Medidas del Ministerio de Salud
En consecuencia, también decidieron remover a los funcionarios de confianza de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
Entre las remociones incluyeron a su director general, Moisés Eliseo Mendocilla Risco, con el fin de “facilitar las investigaciones”.
Asimismo, anunciaron una reorganización de la institución, mediante un proyecto de ley que será enviado al Congreso la próxima semana.
La iniciativa tiene como objeto convertir a la Digemid en un organismo técnico especializada, con autonomía técnica, financiera y administrativa, la cual fortalecerá su rol como autoridad sanitaria.
Como se recuerda, los pacientes fueron gravemente afectados tras la aplicación del suero fisiológico 0.9% de Medifarma.
Hasta el momento se confirmó la muerte de tres personas, entre ellas un bebé de un año. Es por eso que el Minsa también denunció al laboratorio.
Investigación contra Medifarma
Producto de esto, la Fiscalía abrió una investigación preliminar contra el representante general, Luis Kanashiro, y el gerente general, Luis Rengifo.
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A ellos se los investiga por los presuntos delitos de falsificación, contaminación y adulteración de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, en agravio del Estado.
A la par, el ministerio liderado por César Vásquez dispuso el cierre del laboratorio de la compañía.
