El Ministerio de Salud (Minsa) formalizó la denuncia contra el laboratorio Medifarma por las consecuencias adversas tras el uso de su suero fisiológico defectuoso.
Según la comunicación del Minsa, la acusación la presentaron a través de la Procuraduría y recayó sobre el representante legal y gerente general de la empresa.
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La Séptima Fiscalía Corporativa Penal del Cercado de Lima será la encargada de evaluar el caso e iniciar las diligencias pertinentes.
Los responsables del laboratorio fueron acusados por los presuntos delitos contra la salud pública en la modalidad de falsificación, contaminación y adulteración de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios.
Acciones del Ministerio de Salud
Luego de la alerta de consecuencias adversas por uso del suero, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) intervino el área de fabricación de la empresa.
Después de la inspección de verificación de cumplimiento de buenas prácticas, hubo “observaciones críticas en el proceso de mezclado y control de calidad sobre la fabricación del suero fisiológico 9%“.
Es por eso que dispusieron la inmovilización y retiro del producto de todos los centros de salud.
Medifarma admite responsabilidad
Las primeras versiones apuntan a que el suero de Medifarma habría tenido niveles anormales de cloruro de sodio, siendo algunas de las consecuencias hinchazón de las venas y daño al cerebro.
A la par, el laboratorio admitió la responsabilidad y detalló que hubo incumplimiento interno en el protocolo de producción y control de calidad.
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“Pedimos perdón a los pacientes afectados, sus familiares, a los profesionales de la salud, establecimientos de salud y otros clientes, así como a toda nuestra comunidad por este doloroso suceso”, expresaron.
Mientras tanto, la Fiscalía viene interviniendo las clínicas donde se reportaron los decesos para conocer sobre cómo fue el procedimiento de atención a los pacientes.
