El Perú se encuentra cada vez más cerca de tener su propia prueba molecular desarrollada por científicos peruanos para la mejor detección de la población infectada por coronavirus, y a menor costo y tiempo que las ya comercializadas.
El neurobiólogo Edward Málaga-Trillo comunicó que la prueba superó ayer satisfactoriamente la fase 1, referida a su validación analítica, y que permitiría el inicio de la fase 2, la validación clínica.
“La madrugada de ayer superamos con éxito la fase 1. La data completa y el análisis se presentarán en breve al INS. Junto con la data de fase 2, se incluirán en un preprint que someteremos a revisión por pares en una revista internacional indexada”, manifestó el científico en sus redes sociales.
Este proyecto cuenta con la supervisión del Instituto Nacional de Salud (INS) y la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Minsa.
“Con respecto a la validación clínica (fase 2), estamos aún a la espera de lograr una hoja de ruta por parte de Digemid y el INS. Después de muchos traspiés, felizmente el viernes tuvimos una reunión con colegas investigadores y con ambas instituciones. Estas mostraron gran disposición y se comprometieron a resolver el tema a la brevedad”, aseveró Málaga-Trillo, añadiendo que la próxima reunión con autoridades del Minsa se dará este martes.
Cabe mencionar que la fase 1 como la fase 2 se llevan a cabo usando muestras clínicas de pacientes, con el objetivo de de adquirir de modo cuantitativo el límite de detección del método y con qué eficacia reconoce el material genético viral.
