La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) advirtió respecto a la presencia de algunos posibles casos de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del tejido alrededor del corazón) reportados en Estados Unidos luego de la inmunización con vacunas que utilizan la plataforma de ARN mensajero (ARNm).
Digemid determina que en el Perú, la vacuna producida por Pfizer (Comirnaty®), utiliza la plataforma de ARNm. Sin embargo, ya cuenta con registro sanitario condicional y está incluida en el Plan Nacional Actualizado de Vacunación contra el coronavirus
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Estos efectos adversos de miocarditis y pericarditis se detectaron después de la aplicación de la segunda dosis de la vacuna en adolescentes y adultos jóvenes, con mayor incidencia en hombres mayores de 16 años, de Estados Unidos.
“La gravedad de los casos de miocarditis y pericarditis puede variar. La mayoría de las personas que tuvieron el evento después de la vacunación con un agente inmunizante ARNm contra la COVID-19 en los Estados Unidos y buscaron atención médica respondieron bien al tratamiento (medicamentos y reposo)”, se lee en el documento.
