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Regulador europeo evaluó dosis de refuerzo y respalda inyección adicional a inmunodeprimidos


Portada: Regulador europeo evaluó dosis de refuerzo y respalda inyección adicional a inmunodeprimidos

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Redacción Willax TV Redacción Willax TV

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comentó este jueves que aún no ha concluido su evaluación de los datos sobre la dosis de refuerzo de las vacunas de la COVID-19, aunque respaldó la opción de proporcionar una “adicional” como “medida de precaución” a personas mayores e inmunodeprimidas.

La EMA menciona el informe técnico emitido ayer por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), que indica que “según la evidencia actual, no existe una necesidad urgente de administrar dosis de refuerzo de vacunas a individuos con pauta completa en la población general”, aunque sí se debería inyectar “dosis adicionales” a personas con sistemas inmunológicos gravemente debilitados.

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La agencia recordó que “es importante distinguir” entre las “dosis de refuerzo”, destinadas a personas con sistemas inmunológicos normales, y las “dosis adicionales” para individuos inmunodeprimidos, como los receptores de trasplantes de órganos, que han mostrado una respuesta inmune inicial a las vacunas que fue insuficiente para protegerlos contra la COVID-19 y una nueva inyección podría mejorar esa reacción.

“En tales casos, ya se debe considerar la opción de administrar una dosis adicional\", apoyó la EMA.

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