Prueba molecular peruana ya superó la fase 1 y cada vez está más cerca de ser una realidad

El Perú se encuentra cada vez más cerca de tener su propia prueba molecular desarrollada por científicos peruanos para la mejor detección de la población infectada por coronavirus, y a menor costo y tiempo que las ya comercializadas.

El neurobiólogo Edward Málaga-Trillo comunicó que la prueba superó ayer satisfactoriamente la fase 1, referida a su validación analítica, y que permitiría el inicio de la fase 2, la validación clínica.

“La madrugada de ayer superamos con éxito la fase 1. La data completa y el análisis se presentarán en breve al INS. Junto con la data de fase 2, se incluirán en un preprint que someteremos a revisión por pares en una revista internacional indexada\", manifestó el científico en sus redes sociales.

Este proyecto cuenta con la supervisión del Instituto Nacional de Salud (INS) y la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Minsa.

“Con respecto a la validación clínica (fase 2), estamos aún a la espera de lograr una hoja de ruta por parte de Digemid y el INS. Después de muchos traspiés, felizmente el viernes tuvimos una reunión con colegas investigadores y con ambas instituciones. Estas mostraron gran disposición y se comprometieron a resolver el tema a la brevedad”, aseveró Málaga-Trillo, añadiendo que la próxima reunión con autoridades del Minsa se dará este martes.

Cabe mencionar que la fase 1 como la fase 2 se llevan a cabo usando muestras clínicas de pacientes, con el objetivo de de adquirir de modo cuantitativo el límite de detección del método y con qué eficacia reconoce el material genético viral.