El experto en salud pública, Marco Almerí, fue tajante: Digemid es la responsable de velar por que los medicamentos sean aptos para el consumo.
Almerí responsabilizó a la entidad adscrita al Ministerio de Salud (Minsa) tras el hallazgo de bacteria en un sedante, ampolla que se importa desde India, utilizado en la unidad de cuidados intensivos (UCI).
- TAMBIÉN PUEDES VER: Reconocida pasta dental prohibida en Argentina y Brasil, se comercializa en Perú: Digemid alerta posibles efectos adversos
“Digemid es la entidad encargada de supervisar la calidad de los medicamentos que el peruano consume y una vez más no hace su trabajo“, sentenció.
Digemid demoró en alertar
Producto de esta falta de supervisión y alerta oportuna, 13 niños del Hospital del Niño de San Borja terminaron con una sepsis.
Esto, a pesar de que a fines de julio ya había reportes sobre algunas complicaciones en su salud relacionados con algún medicamento, indicó Almerí.
“Y se hizo las primeras investigaciones, estamos hablando de fines de julio, y ya el 5 de agosto oficialmente el Hospital del Niño de San Borja reportó a la Cibici peruana, adscrita al Ministerio de Salud, estos hallazgos: 13 niños con sepsis“, comentó.
Aunque hubo investigación y se reportaron los casos de los menores de edad, no se “reportó sepsis por una bacteria que es la Ralstonia pickettii, antes la llamaban la Pseudomona piqueti“.
Por ende, el experto en salud pública culpó a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
“Se han tomado desde el 5 de agosto, 25 días en agosto, los 30 días de septiembre y 22 días de octubre para decir o para emitir la alerta epidemiológica, es decir, que se han demorado una barbaridad“, subrayó.
- TAMBIÉN PUEDES VER: Compañera de chofer asesinado en Callao: “Mi hija me está llorando y me pide no seguir trabajando”
“Es terrible esta demora porque en tanto este medicamento ha seguido circulando en el país“, adicionó.
“Los daños son irreversibles”
Almerí también detalló que esta bacteria causa “daño severo” en personas que tienen su sistema inmunológico debilitado.
“De manera que esta dejadez, esta indolencia de parte de la Digemid ojalá pueda servir para que por fin hagan su trabajo. Tienen que supervisar, vigilar la calidad de los medicamentos que ingresan al país“, concluyó.
