Un adolescente de 17 años contrajo, hace nueve meses, una ameba "comecerebro" en una piscina de Canta que se encontraba en pésimas condiciones higiénicas.
La madre del joven, Roxana Pino Ramírez, ha pedido ayuda a las autoridades para que su hijo tenga el tratamiento adecuado por un año para superar la enfermedad que le paralizó la mitad del cuerpo.
El hospital Cayetano Heredia le suministró el medicamento que el muchacho requería para que el mal no avance, pero en diciembre le comunicaron a la mujer que se les terminó.
"En Enfermedades Tropicales (del hospital Cayetano Heredia) tenían un stock del medicamento y lamentablemente se agotó. El tratamiento de mi hijo es como mínimo un año y mi hijo está llevando cinco meses, pero, a fines de diciembre, me dan la mala noticia de que ya no hay medicamento y lo sentencian a mi hijo nuevamente", manifestó Pino Ramírez a Exitosa.
El medicamento que requiere el adolescente es miltefosina, un tipo de antiparasitario que ayuda a que la ameba no continúe ocasionando daños en el cerebro y tiene un costo de 20 mil dólares la caja, que dura un mes.
"Nosotros como padres, como cualquiera lo haría, hemos hecho lo posible. Hemos vendido nuestras cosas, nos hemos endeudado, estamos haciendo actividades y hemos conseguido comprar una cajita, pero esa cajita le dura un mes nada más (…) No hay, no existe (el medicamento) en ningún lado de Sudamérica, solamente hay en Estados Unidos, en Alemania", dijo la madre.
