La farmacéutica Moderna comentó este miércoles que entregó los primeros resultados de sus ensayos clínicos a las autoridades de Estados Unidos como parte del esfuerzo para que se apruebe una dosis de refuerzo de su vacuna contra la COVID-19.
“Nuestra presentación está apoyada por datos que ha generado la dosis de 50 microgramos de nuestra vacuna de COVID-19, que muestran una robusta respuesta de anticuerpos ante la variante delta”, indicó el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, en un comunicado remitido a la prensa.
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Bancel también subrayó que la compañía está “comprometida con mantenerse por delante” de la evolución del virus y que seguirá “generando datos y compartiéndolos de manera transparente para apoyar a los Gobiernos”. La farmacéutica estadounidense comentó que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada “aproximadamente” 6 meses después de la segunda.
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