La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de la pastilla realizada por Pfizer contra la COVID-19.
A través de un comunicado, el ente especificó que el fármaco podrá usarse para tratar casos moderados de coronavirus en adultos y menores de 12 años con al menos 40 kilogramos de peso y cuya salud los ponga en riesgo de ser hospitalizados.
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El laboratorio espera que dicha pastilla, la cual se llamará Paxlovid, sea una herramienta que impida el avance de casos por coronavirus, sobre todo ahora con la aparición de la variante ómicron.
Cabe señalar que el fármaco solo podrá ser comprado con receta médica y los pacientes deberán tomarlo como máximo dentro de los cinco primeros días en que se hayan presentado síntomas.
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