Ambos ciudadanos fueron vacunados en Alaska, y una de ellos registró tener una reacción grave o “anafiláctica”, la cual terminó con la hospitalización de esta persona.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) apuntó que observará la posología de la vacuna contra el coronavirus fabricada por la farmacéutica Pfizer y BioNTech, esto luego que dos personas reportaran tener reacciones alérgicas.
Ambos ciudadanos fueron vacunados en Alaska, y uno de ellas registró tener una reacción grave o “anafiláctica”, la cual terminó con la hospitalización de esta persona.
“Estos individuos fueron tratados con la intervención médica apropiada y, afortunadamente, están recuperados o en vías de recuperación” indicó el subdirector de la división de vacunas de la FDA, Droan Fink, enfatizando que las investigaciones comenzarán rápidamente.
Señaló además que las autoridades estadounidenses, incluyendo a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), están ya monitoreando los casos y trabajando junto a Gran Bretaña para analizar dos casos similares que se presentaron ahí.
“La FDA está trabajando con Pfizer para revisar más a fondo las hojas informativas y la posología de sus vacunas, para llamar la atención sobre las directrices de los CDC para el control posterior a la vacunación y el manejo de las reacciones alérgicas inmediatas”, puntualizó.
